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中医肝病有害物质的基础研究

 
中医肝病有害物质的基础研究
郑凡
目的:通过结合分离方法和动物实验,研究黄芩肝损伤的毒理学基础,寻找具有肝毒性的化合物。
方法:用75%乙醇提取Rh根提取物,然后用石油醚,乙酸乙酯和正丁醇提取。肝毒性进行毒性研究以确定肝毒性的主要部位。
通过各种色谱技术分离和纯化主要肝毒性位点,并使用各种光谱技术鉴定分离的单体化合物。
测试了几种小鼠化合物在小鼠中的肝损伤。
同时,对不同批次的黄色药物进行高效液相色谱分析。
结果:每个提取部位小鼠肝损伤的毒性表明,与空白组相比,小鼠肝损伤的毒性为乙酸乙酯,正丁醇,石油醚。
从黄色草本肝损伤的乙酸乙酯提取物中分离并鉴定了44种单体化合物,分别是叶黄素E(1),蟾蜍R(2)和fandans S(3)乙酸酯。叶黄素I(4)1,7?双(4'-羟基苯基)-3'-羟基α1,5'-庚二酮(5),(±)1,7-双 - (4'-羟基苯基)?5-庚三醇(6),8-t-xanthine E acetate(7),fanance G(8),fanance B(9),fandance D(10),fandance C(11),真菌A(12)元素F(13),表儿茶素(14),5,3',4'-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(15),儿茶素(16),5,7-二羟基-34,4'-二甲氧基黄酮(17),3,5,7,4'-四羟基黄酮(18),3,5,3'-三甲氧基氯乙醇(19),3,5,7,3',4'?五羟基黄酮(20),2',3'二羟基-4,5'-二甲氧基 - 苄基(21),2',3'-二氢5?甲氧基 - 苄基(22),3',3'-二羟基?5'-甲氧基 - 苄基(23),3,4',5'-三羟基-3' - 甲氧基 - 苄基(24),2,7二羟基3,4二甲氧基菲(25),3,7二羟基2,4二甲氧基9,10二氢蒽驯鹿(26)2,3,7三羟基-4甲氧基菲(27)7-羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲-1,4-二酮(28),桉叶油素(29),theaperol(30),4,5-二氢溴酚A(31)黄橙色管酰胺(32),红色甲基酸(33),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(34),3,4-乙基酯二羟基苯甲酸(35),甲酸p?羟基苯甲酸(36),3'-羟基-1,7-双 - (4',4“ - 羟基苯基)庚烷(37),1,7-双(4羟基苯基)-4-庚烷→3(38)上的オン,Cレ乙二醇(39),羟基苯乙酸甲酯(40),3,4-二羟基苯甲酸(41),Z 6,7-肟サ草酸内酯环(42),N?甲基-2-吡咯烷酮(43)和类胡萝卜素(44)。
化合物1,7,11,12和13在小鼠中的动物研究表明,小鼠在不同组化合物中的肝毒性程度与剂量相关的空白组不同。
建立黄色草药指纹图谱方法,通过对不同批次药材的统计分析进行相似性分析。
结论:肝脏药物的主要毒性部位是乙酸乙酯提取部位。在该位点已经分离和鉴定了44种化合物。化合物1至6是新化合物,并且首先从该植物中分离出17,18,20,21,23,25,26,28,36,38,40,42,44。
用化合物1,7,11,12和13进行的小鼠肝损伤试验中发生的肝毒性损伤程度与剂量有关。
[补助单位]:安徽省中医药大学[学年]:硕士学位[奖励年份]:2017年[分类号]:R285。

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